*新動態

復發性口腔潰瘍動物模型

(1)復制方法  首先將透析袋放入0.5mol/L的EDTA溶液中,煮0.5h后棄去溶液,更換蒸餾水再煮3次,然后貯存在含0.01%疊氮鈉的蒸餾水中,4℃保存備用。取體重為1.5~2.0kg的新西蘭兔,用麻醉方法急性處死后,剝離其口腔黏膜組織,用勻漿器制備勻漿后,超聲波震蕩,低溫離心,保留沉淀物,取上清液再作透析以濾過小分子物質,將大分子蛋白留于透析袋內。透析過程同法反復5次,*后將袋內物質冷凍干燥,獲得粉末狀蛋白作為抗原,置-70℃低溫冰箱備用。取1.5~2.0kg體重的新西蘭兔,用預先提取的口腔黏膜蛋白12.5mg溶于0.5ml磷酸緩沖液中,再加入0.5ml的完全弗氏佐劑呈乳化液。在家兔脊柱兩側皮內注射上述組織乳化液1ml,共注射20點。每隔2周同法注射1次,共注射5次。于不同時間切取口腔黏膜作常規病理組織切片光鏡下檢查。


(2)模型特點  造模早期模型兔即開始局部黏膜充血,繼而發生潰瘍,于第2次注射抗原后的第8日起,動物口腔黏膜均可出現潰瘍。潰瘍病變多發生在動物的上、下唇,其次是牙齦和口底黏膜。潰瘍直徑為1~5mm,主要呈圓形或橢圓形,邊緣較整齊,其表面覆蓋著一層黃色假膜;模型制作過程中潰瘍一般2~3d可自行**,后又復發。鏡下口腔黏膜病理組織學觀察顯示,黏膜上皮壞死脫落,潰瘍表面覆蓋有大量中性粒細胞和纖維素樣滲出物,潰瘍底部小血管擴張充血,并伴有中性粒細胞、**細胞及單核細胞浸潤。


(3)比較醫學  人類復發性口腔潰瘍(Recurrent Aphthous Ulcer, RAU)是臨床上*常見的口腔黏膜**,其發病原因至今尚不明確。近年來大多數研究報道均認為,其與機體**(尤其是自身**)有關,因此建立理想而合適的復發性口腔潰瘍(RAU)動物模型意義重大。由于受到人們對 RAU病因學方面認識的限制,迄今為止臨床上尚無**RAU的特效藥及方法。采用**學方法復制的本模型,其**發作特點、口腔黏膜病理損傷與臨床上人類RAU極其相似,鏡下均表現為非特異性炎癥。本方法建立的**性RAU模型,其制作機制可能是特異性蛋白作為抗原進入機體后,產生了特異性抗體而誘發動物口腔黏膜**反應的結果。本模型可用作人類RAU發病機制及****方面的實驗研究。


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